Description
L’tude tait rtrospective incluant toutes les demandes de la recherche de clone HPN parvenues au laboratoire de cytomtrie en flux du CRTS de Sfax sur une priode s’talant de 2004 2017. Pour chaque patient et/ou tmoin du jour, un prlvement de sang veineux priphrique a t fait sur des tubes contenant l’EDTA et a t directement achemin au laboratoire. La recherche du clone HPN par CMF a consist analyser l’expression des molcules GPI ancres: du CD16 et du CD66b sur les granuleux et du CD14 sur les monocytes. La prsence d’un clone HPN a t retenue lorsque au moins deux populations cellulaires (les monocytes et les PNN) ont prsent un dficit d’expression des molcules ancres GPI. Le seuil de dficit des molcules ancres GPI tait fix 5%.Dans notre srie, 12 cas de clone HPN ont t diagnostiqus et aux moyen du dficit d’expression du CD14 tait de 25% (5,1-91%). Celui du CD66b et du CD16 taient de 44% (5,2-100%) et 36 %(0-94 %) respectivement.
