Description
Der Aufbau von Biobanken stellt die jngste Mglichkeit dar, Informationen fr die medizinische und pharmazeutische Forschung zu sammeln. Der primre Nutzen von Biobanken liegt darin, Erkenntnisse ber Ursachen und neue Behandlungsmethoden fr genetisch bedingte Krankheiten zu gewinnen. Bei der Speicherung und Nutzung der medizinischen und genetischen Daten ergibt sich jedoch ein Spannungsfeld insbesondere zwischen dem Recht der betroffenen Datenspender auf informationelle Selbstbestimmung, dem Allgemeininteresse an einer fortschrittlichen medizinischen Forschung und den Forschungsinteressen der Datennutzer. Ziel dieser Arbeit ist die Untersuchung, ob und unter welchen Voraussetzungen diese sich entgegenstehenden Interessen und Rechte aus verfassungsrechtlichem Blickwinkel in Einklang zu bringen sind. Die Autorin: Ulrike Morr, geboren 1978, begann 1997 das Studium der Rechtswissenschaften an der Universitt Konstanz. Nach einem Auslandsjahr an der Universitt Genf setzte sie 2000 ihr Studium an der Universitt Mnster fort. Das Erste Staatsexamen legte sie 2003 am OLG Hamm ab. 2003-2004 promovierte sie an der Universitt Halle-Wittenberg. Seit 2004 ist sie Rechtsreferendarin im OLG-Bezirk Hamm.
