Description
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfngen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen fr die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfgung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden mssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben. Sekundre Anmie, Chlorose..- I. Allgemeine Pathologie der sekundren Anmien.- 1. Das morphologische Verhalten der roten Blutkrperchen bei den sekundren Anmie.- 2. Gre und Formen der Erythrozyten bei den sekundren Anmie.- 3. Die Blutbildung bei den sekundren Anmien.- 4. Lienale Erythropoese.- 5. Strungen am Zirkulationsapparat bei den sekundren Anmien.- 6. Chemische Vernderungen des Blutes bei sekundren Anmien.- II. Die spezielle Pathologie der sekundren Anmien.- 1. Die Blutungsanmien.- 2. Aderla.- 3. Die subakute und chronische posthmorrhagische Anmie.- 4. Die alimentren Anmien.- 5. Anmien infolge physikalischer Schdigungen des Blutes.- 6. Anmien infolge chemischer Schdigungen des Blutes (hmotoxische Anmien).- 7. Sekundre Anmien bei chronischen Infektionskrankheiten.- 8. Splenogene Anmien.- 9. Karzinom-Anmie.- 10. Anmie der Frhgeborenen.- III. Chlorose.- 1. Allgemeines Krankheitsbild der Chlorose.- 2. Spezieller Untersuchungsbefund.- Das Blut.- Der Atmungsapparat.- Strungen am Zirkulationsapparat.- Das Verhalten des Magen-Darmkanals bei Chlorose.- Sinnesorgane und Nervensystem.- Pathologisch-anatomische Befunde.- 3. Die Therapie der sekundren Anmien.- Die pernizise Anmie..- A. Verbreitung.- B. Lebensverhltnisse, Beruf und Beschftigung.- C. Erbliche Belastung.- D. Auslsende Teilfaktoren.- 1. Eingeweidewrmer.- a) Bothriocephalus latus.- b) Taenia und andere Darmparasiten.- 2. Schwangerschaft und Geburt.- 3. Infektionskrankheiten.- 4. Strungen seitens des Verdauungsapparates.- 5. Bsartige Geschwlste.- 6. Blutverluste.- 7. Einfache Anmie, Chlorose und Leukmie.- 8. Konstitution.- E. Symptomatologie und Verlauf.- F. Das Blut.- G. Diagnose und Differentialdiagnose.- H. Prognose und Verlauf.- I. Behandlung.- K. Pathologische Anatomie.- L. Wesen und Pathogenese.- Die Polyzythmie..- I. Erythrozytosen.- II. Die Erythrmie.- 1. Die Vaquezsche Polycythaemia megalosplenica oder Erythrmie.- 2. Die Gaisbcksche Form.- Die hmorrhagischen Diathesen..- I. Die essentielle (benigne) Thrombopenie.- A. Klinische Analyse des Werlhof-Syndroms.- B. Spezielle diagnostische Methodik.- 1. Gerinnungszeit und Retraktilitt des Gerinnsels.- 2. Blutungszeit nach Duke.- 3. Zhlung der Blutplttchen.- a) Die Zhlung im Ausstrich.- b) Zhlkammermethoden fr das Gesamtblut.- C. Synthese des Krankheitsbildes der essentiellen Thrombopenie, Prognose und Differentialdiagnose.- D. Pathogenese.- 1. Entstehung der Hmorrhagien.- a) Die pseudohmophile Komponente.- b) Die Purpura.- E. Therapie der essentiellen Thrombopenie.- 1. Methoden zur Steigerung der Plttchenzahl.- a) Plttchentransfusion.- b) Die knstliche Erzeugung einer Plttchenkrise.- 2. Blutstillung durch Einwirkung auf das Kapillarsystem.- 3. Beschleunigung der Gerinnung der gesamten Blutmasse.- 4. Spezielle Manahmen bei bestimmt lokalisierter Blutung.- Anhang. ber hmorrhagische Diathese.- II. Aleukia haemorrhagica.- Anhang. Die Aleukie resp. Hypoleukie durch Myelommetamorphose.- 1. Die akute Leukmie.- 2. Die splenopathische Markhemmung.- Pseudohaemophilia heptica.- III. Die hmorrhagische Kapillartoxikose.- IV. Die Endotheliosis haemorrhagica.- Anhang. 1. Bemerkungen ber die Hmorrhagien bei septischer Allgemeininfektion.- 2. Purpura fulminans und Purpura variolosa.- Das retikulo-endotheliale System.- I. Morphologie des retikulo-endothelialen Systems.- A. Historische bersicht.- B. Das retikulo-endotheliale System im Lichte der vitalen Frbung.- C. Einteilung des retikulo-endothelialen Systems.- D. Vergleichende Histologie des retikulo-endothelialen Systems.- E. bertritt der Retikuloendothelien in das Blut.- II. Normale und pathologische Physiologie des retikulo-endothelialen Systems.- 1. Vitale Speicherung des retikulo-endothelialen Systems.- 2. Ernhrung und retikulo-endotheliales System.- 3. Milzexstirpation und retikulo-endotheliales System.- 4. Parabiose und retikulo-endotheliales System.- 5. Geschwlste, Infektionen, Entzndungen und retikulo-endotheliales System.- 6. Antikrperbildung und endotheliales System.- 7. Stoffwechsel und retikulo-endotheliales System.- 8. Proteinkrpertherapie und retikulo-endotheliales System.- 9. Trypanozide Stoffe des menschlichen Serums und retikulo-endotheliales System.- 10. Die Beziehungen der Monozyten der weien Blutkrperchen berhaupt zum retikulo-endothelialen System.- 11. Blutbildung, speziell Bildung von Monozyten, in der Carellschen Gewebs-kultur.- III. Klinik des retikulo-endothelialen Systems.- 1. Symptomatische Monozytosen.- 2. Monozytenleukmie. Leukmische Retikuloendotheliose. Endothelhyperplasie als Systemerkrankung.- 3. Amyloid. Gauehersehe Krankheit, L. Picks lipoidzellige Splenomegalie, Xanthelasma usw.- a) Amyloid.- b) Gauchersche Krankheit.- c) L. Picks lipoidzellige Splenomegalie.- Diabetische Xanthomatose.- Die Hmophilie.- A. Definition. Vererbungsgesetz. Allgemeines.- B. Symptomatologie.- C. Das Wesen des Gerinnungsvorganges.- D. Das Gerinnungssystem des Hmophilen.- 1. Die Geschwindigkeit der hmophilen Blutgerinnung.- 2. Die Faktoren des hmophilen Gerinnungssystemes.- E. Differentialdiagnose.- F. Die Behandlung der Hmophilie.- 1. Allgemeine Manahmen zur Bekmpfung der Hmophilie.- 2. Lokale Manahmen.- G. Prophylaxe der Hmophilie.- Die paroxysmalen Hmoglobinurien.- A. Die Kltehmoglobinurie.- 1. Das klinische Bild der Kltehmoglobinurie.- 2. tiologie und Vorkommen.- 3. Pathogenese.- a) Das Kltehmolysin.- b) Die Resistenz der Erythrozyten.- e) Untersuchungen ber Opsonine.- d) Der Mechanismus der Anflle und die Theorie der Kltehmoglobinurie.- 4. Diagnose.- 5. Therapie.- B. Die Marschhmoglobinurie.- 1. Klinisches Bild.- 2. Pathogenese.- C. Paroxysmale Myoglobinurie.- Hmatoporphyrie.- A. Bedeutung der Hmatoporphyrine im normalen und anormalen Pigmentmetabolismus.- B. Bedeutung der Hmatoporphyrine in der klinischen Diagnostik.- C. Porphyrismus.- D. Krankheitsgruppe der Hmatoporphyrie.- 1. Haematoporphyria acuta.- a) Haematoporphyria acuta idiopathica.- b) Haematoporphyria acuta toxica.- 2. Haematoporphyria congenita.- Namenverzeichnis.
